
Curso Online de Farmacovigilância
O curso de Noções sobre Farmacovigilância tem o intuito de apresentar aos profissionais e estudantes da área de saúde conteúdos que ajude...
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Farmacovigilância
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Farmacovigilância
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O curso de Noções sobre Farmacovigilância tem o intuito de apresentar aos profissionais e estudantes da área de saúde conteúdos que ajudem no desenvolvimento e entendimento da matéria, tais como: sistema de notificação de eventos adversos; diagnóstico de reações adversas; programas de farmacovigilância; farmácias notificadoras; hospitais sentinela.
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EVENTOS ADVERSOS
que é farmacovigilância? Como notificar um evento adverso a medicamentos e vacinas? Qual a importância da notificação voluntária? Todas essas respostas e muitas outras serão esclarecidas por meio de uma série de materiais que a Anvisa publicará a partir desta segunda-feira (14/6).
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De acordo com a Organização Mundial da Saúde (OMS), farmacovigilância é definida como a ciência e as atividades relacionadas à identificação, avaliação, compreensão e prevenção de efeitos adversos ou de quaisquer problemas relacionados ao uso de medicamentos.
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Entre os objetivos da farmacovigilância, destacamos: fomentar o uso seguro e racional de medicamentos, monitorar a ocorrência de eventos adversos, zelar pelo cuidado e pela segurança dos pacientes no que diz respeito ao uso de medicamentos, promover a compreensão e a capacitação em farmacovigilância e contribuir para a avaliação contínua dos benefícios relacionados ao uso desses produtos, de forma que esses benefícios sejam maiores que os riscos por eles causados.
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Além das reações adversas a medicamentos, a farmacovigilância também fica de olho nos eventos adversos causados por desvios de qualidade, erros de medicação, inefetividade terapêutica, uso abusivo de medicamentos, intoxicações e interações medicamentosas e uso de medicamentos para indicações não aprovadas em registro, o chamado off-label (ou seja, quando a indicação do profissional de saúde diverge do que consta em bula).
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Nesse ponto, é necessário abrir parênteses para que todos, principalmente as pessoas não familiarizadas com esses conceitos, tenham plena compreensão do que estamos tratando. Reação adversa é, segundo a OMS, toda reação prejudicial ou indesejável, não intencional, que se apresenta após a administração de um medicamento. Esse medicamento deve ter sido administrado em doses utilizadas habitualmente para prevenção, diagnóstico ou tratamento de uma doença ou para modificar uma função biológica. É importante ressaltar também que a farmacovigilância estuda esses efeitos nos medicamentos e também nos fitoterápicos, hemoderivados, produtos biológicos e vacinas.
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Uma farmacovigilância eficiente é imprescindível para a detecção rápida de eventuais riscos associados a medicamentos e para a prevenção de eventos adversos. Com isso, profissionais de saúde e pacientes podem obter a melhor relação benefício-risco com o uso de um medicamento.
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Para se pôr em prática as atividades de farmacovigilância, são utilizados alguns recursos, como estudos epidemiológicos para o estabelecimento de causalidade entre o medicamento e a reação adversa, compilação sistemática e detalhada dos efeitos prejudiciais supostamente ocasionados pelo uso de medicamentos em determinados grupos de pacientes e a notificação espontânea, baseada na identificação da suspeita de reações adversas e o envio dessa informação a um organismo que a centraliza. Esse último ponto, devido à sua importância, será tratado na próxima matéria. Fique ligado aqui, em nosso portal, e em nossas redes sociais!
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HOSPITAIS SENTINELA
A Rede Sentinela é uma estratégia iniciada em meados do ano de 2001, com o objetivo de ser observatório ativo do desempenho e segurança de produtos de saúde regularmente usados: medicamentos, kits para exames laboratoriais, órteses, próteses, equipamentos e materiais médico-hospitalares, saneantes, sangue e seus componentes. Trata-se, portanto, de uma importante estratégia para o Sistema de Notificação e Investigação em Vigilância Sanitária Vigipós (instituído pela Portaria Ministerial MS n° 1.660, de 22 de julho de 2009).
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Capítulos
- Farmacovigilância
- EVENTOS ADVERSOS
- HOSPITAIS SENTINELA
- ERROS DE MEDICAÇÃO
- ERROS DE PRESCRIÇÃO
- ERROS DE DISPENSAÇÃO
- FARMACOEPIDEMIOLOGIA
- CLASSIFICAÇÃO DAS RAMS
- ERROS DE ADMINISTRAÇÃO
- FARMÁCIAS NOTIFICADORAS
- PROGRAMAS DE FARMACOVIGILÂNCIA
- DIAGNÓSTICO DE REAÇÕES ADVERSAS
- REAÇÕES ADVERSAS MEDICAMENTOSAS (RAM)
- ESTUDOS DA UTILIZAÇÃO DOS MEDICAMENTOS
- SISTEMA DE NOTIFICAÇÃO DE EVENTOS ADVERSOS
- HISTÓRICO DA FARMACOVIGILÂNCIA NO MUNDO E NO BRASIL
- FOCO NO PACIENTE
- DESENVOLVIMENTO PROFISSIONAL
- O EXERCICIO PROFISSIONAL EM ASSISTENCIA FARMACEUTICA
- CUIDADOS FARMACEUTICOS EM PATOLOGIAS DOS SISTEMAS: REPRODUTOR, DIGESTORIO, NEUROLOGICO E ENDOCRINO.
- CUIDADOS FARMACEUTICOS EM PATOLOGIAS DOS SISTEMAS LINFATICOS, DERMATOLOGICOS, LOCOMOTOR E OSSEO.
- CUIDADOS FARMACEUTICOS EM PATOLOGIAS DOS SISTEMAS CIRCULATORIO, RESPIRATORIO E URINARIO
- PLANEJAMENTO
- RESPONSABILIDADES
- ATENÇÃO FARMACEUTICA
- SEGUIMENTO FARMACEUTICO
- USO INADEQUADO DOS MEDICAMENTOS
- PLANEJAMENTO FARMACEUTICO
- A SAUDE E OS MEDICAMENTOS NO BRASIL
- O PAPEL DO PROFISSIONAL FARMACEUTICO
- EXPERIÊNCIAS EM ATENÇÃO FARMACEUTICA
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- Exames laboratoriais e diagnósticos
- Planejamento farmacoterapêutico
- O método dáde
- Atenção farmacêutica ao paciente hipertenso
- Atenção farmacêutica em grupos específicos e promoção
- Tratamento medicamentoso
- Atenção farmacêutica ao paciente diabético
- Atenção farmacêutica ao paciente dislipidêmico
- Atenção farmacêutica à paciente gestante
- Medicação habitual
- Problemas com uso de medicamentos/efeitos adversos.
- referência
- agradecimento